临床协调员（CRC）是药物、器械临床试验过程中的一个关键职位，主要工作内容如下：
1、研究开始前协助递交伦理、机构备案资料；
2、协助研究者管理研究资料；
3、协助受试者筛选、随访；
4、协助研究者填写病例报告表；
5、协助临床监查员（CRA）完成监查工作；
6、协助研究者、CRA完成数据答疑；
7、协助研究者完成严重不良事件（SAE）报告；
8、公司指定的其他相关工作；

基本要求：
1、本科及以上学历，医药相关专业毕业。
2、良好的沟通能力；
3、团队合作精神；
4、诚实守信；原则性强；

入职前尽量报考GCP法规，必须拿下GCP证书；公司也会定期进行专业技能相关培训。
提供国家规定的五险一金，综合补贴，年度体检，正常年假；另有节日、生日祝福、各类活动。
按入职当年绩效累计奖金，预计半年结算一次，奖金上不封顶