【岗位职责】
1、设计CRF并撰写CRF填写指南
2、撰写或审核由其他小组成员所完成的数据管理文档，比如数据管理计划（DMP）、数据核查计划（DVP）以及数据管理报告（DMR）等
Ÿ3、完成或指导其他小组成员完成用户验收测试（UAT），包括数据录入界面测试和逻辑核查编程测试
4、数据审核、产生并解决数据质疑
Ÿ5、产生或审核由DM成员完成的外源性数据和SAE一致性核查结果
【任职要求】
1- 本科及以上学历，理科，最好是医学、药学或计算机科学与技术专业
2- 良好的GCP、临床研究、临床试验流程、国内外DM指导原则和相关法规要求及术语的应用知识
3- 具有临床试验工作经验，数据管理方面的经验优先
4- 熟悉数据管理系统：OC、OC/RDC、Medidata Rave或Clinflash等；会使用Microsoft Office软件（Word，Excel，Powerpoint，Access等）
5- 大学英语考试4级证书及以上
6- 良好的组织能力和出色的逻辑思维，良好的沟通能力，良好的团队合作精神，英语听说读写熟练