职责描述：
SMO公司
1、与客户沟通需求和监控整个临床试验进程，熟悉一至四期临床试验；
2、具体负责公司临床项目的计划、费用预算、开展和管理、协调等；
3、’掌握各中心临床进度，督促临床方案实施，及时妥当处理AE和SAE，解决临床试验过程中出现的问题；
4、执行公司的SOP，保证项目质量；
5、加强对协调员的培训和督导，使之适应项目的要求；
6、加强数据的管理，及时收集数据，保证数据的真实性及完整性；
7、制定合理可行的工作计划，遇到超出预期的困难合理的寻找资源，予以解决；
8、为公司计划中的项目，推荐合格的临床试验基地和研究者。

任职要求：
1、有3-5年CRC经验，或1-3年CRC PM经验
2、本科及本科以上学历

职位福利：五险一金、带薪年假、年底双薪、周末双休、年轻化团队