职责简述：

1、协助本研究室人员制定质量研究及稳定性研究计划，和实验方案。

2、按照药品注册管理要求，根据制定的实验方案，能独立完成小试工艺中质量研究及稳定性研究工作。

3、参与制定中试检测分析方法转移方案，并对技术人员进行技术指导，完成分析方法转移工作。

4、对阶段性研究成果及时整理总结，并提出后续研究计划， 及时按照化药CTD格式撰写和整理好申报资料。

5、查阅国内外研究文献，具有良好的文献分析综合能力，撰写科研论文，和新药注册申报资料。

6、参与部门技术创新工作的实施。

任职资格：

1、学历要求：硕士以上学历，有药品分析工作经验者优先；

2、药物分析，药学，医药专业，以及相关专业；

3、有一定的文献检索能力；

4、能操作如紫外、HPLC、红外、GC等相关分析仪器，会熟练使用MS者优先；

5、熟悉研发产品的行业和国家标准；熟悉研发产品的法规要求、技术规范、各项参数和要求者优先。

晋升通道：

助理-初级-中级-高级-资深

福利待遇：

1、南京无住房者可提供住宿；

2、餐费补贴、话费补贴；

3、福利体检、三节福利、生日福利；

4、项目奖金。


职位福利：五险一金、年终分红、包吃、交通补助、通讯补助、带薪年假、节日福利


职位亮点：晋升通道：助理-初级-中级-高级-资深