岗位职责：
1、负责临床试验方案统计部分的设计，样本量/把握度的计算，统计分析方法的设计；
2、制定统计分析计划，随机化与设盲，撰写盲态审核报告；
3、制定统计表格/图表/列表模板，统计编程，产生数据分析集/TFLs；
4、撰写统计分析计划，按照要求完成临床试验统计分析项目管理工作；
5、代表公司就统计相关问题与申办单位和监管部门讨论样本量、统计学方法等；
6、完成领导交办的其他工作。
任职要求：
1、本科及以上学历，统计/生物统计专业；
2、3及以上年临床统计工作经验 ；
3、BE、I – III 期临床工作经验；
4、精通SAS、R等编程软件；熟悉国际(ICH、US、EU)和国内药物相关法规要求；
5、良好的英文阅读能力者优先；
6、遵纪守法；
7、遵守公司的各项规章制度。