职位描述临床数据分析学术临床试验 1.根据法规要求编写临床评价报告，评估医疗器械临床使用 的安全性和有效性; 2根据临床试验项目要求，对疾病/产品领域相关医学文献进行检索、分析。 3.协助项目进行医学监查，包括审查SAE及方案的偏离。 4.检索国内外医学文献，提供相关医学信息支持; 5.参与临床项目的组织和实施; 6.与重要学术领域专家建立良好的合作和沟通关系 7.对公司内部员工进行定期医学培训等。 8协助并配合其他部门的协调工作。 岗位要求: 1.医药学、生物统计、卫生流行病学等相关专业，具有医学 专业基础知识、信息检索专业知识者优先 21年或以上相关临床评价、临床评估、医疗器械注册等相关工作经验 3.具有熟练的中英文文献检索、解读、分析、整理能力、综述写作能力; 4.熟悉临床试验的流程和工作内容，经过GCP培训者优先; 5.具有较强的责任感和执行力、沟通和表达能力、团队合作 精神。