职位描述
CRA
内分泌
临床试验
临床监查员
岗位职责：
1.协助项目经理领导一个或多个研究团队以保证所有跨部门任务按照临床试验研究计划完成；
2.协助项目经理制定和管理研究时间表、预算、资源、风险和质量控制；
3.协助项目经理临床试验开展相关的供应商管理，根据方案的要求制定相关项目物流、文档和临床物资的需求；
4.协助项目经理对供应商、中心研究者及研究中心关系管理；
5.参与注册资料中的临床部分制定；
6.参与与各主要相关部门合作，制定药品的临床开发计划；
7.参与新员工或初级员工的入职培训和指导；
8.参与制定并实施的工作模式及临床研究管理的标准：包括分享经验教训、参与部门运行流程的优化。
职位要求：
1.临床医学、药学等相关专业，本科及以上学历；
2.3年及以上注册临床研究的CRA经验（非BE项目），参与内分泌领域1.1类创新药注册临床研究开发、国际临床研究者优先考虑；
3.具有良好的沟通能力，协调能力。