岗位职责：
1. 严格按工艺流程图、检验规程、SOP等，进行来料、过程、成品、出厂等进行检验；
2.按要求初步审核生产批记录，并填写检验（批）记录/报告。整理批记录，对数据的正确性、真实性、完整性负责；
3.对不合格品的标识和现场管理，维护不合格台账；
4.检验设备的日常点检维护，温湿度记录、使用记录等；
5.上级指派的其他工作任务。
任职要求：
1.三类有源医疗器械工作背景（ISO13485）1年以上，熟悉批记录（DHR）的结构;
2. 熟悉ISO13485质量管理标准，有内审员证书优先；
3. 熟练使用各种测量工具（如卡尺、千分尺、高度规、塞尺等）；
4.具有较强的识图能力（如机械图纸、电气图纸等）；
5.能熟练运用office办公软件,熟悉数据分析处理，熟练使用各种分析表格；
6.熟悉PCBA电子类检测的人员优先考虑；
7.机械或电子等专业中专以上学历；
8.具备良好的沟通能力和分析能力，较强的组织协调能力及问题解决能力。
原标题：《qc检验员》