工作职责：
1、依据产品技术要求、法律法规等编制检验规程，提交审核、批准后执行。
2、根据成品检验规程，负责成品检验工作。
3、根据进货检验规程，负责原材料的进货检验。
4、根据过程检验规程，负责生产过程质量检验。
5、负责进料、过程、成品等各类检验记录的填写。
6、检验设备的添置选型、检验工装的制作。
7、负责部门检验设备的管理。
8、负责检验数据的统计分析，并提交分析报告，为后续的质量控制提供依据。
9、参与新品的检验，并提交改进需求。
10、负责不合格品的判断，提交不合格品处理建议，做好相关记录。
11、完成上级领导临时交办的其他任务。
任职要求：
1、电子、机电、计算机、机械等理工类大专及以上学历；
2、1-2年工作经验，从事有源医疗器械产品质量检验或产品质量控制的优先；
知识储备：
1、熟悉ISO9001、GMP、CE、ISO13485等认证流程；
2、掌握行业相关产品的标准和知识；
3、熟悉质量管理相关工具；
4、熟悉医疗器械产品质量检验流程；
技能技巧：
1、工艺文件、检验操作指导书的编写、修订等工作；
2、有相关电气和机械理论基础知识和应用能力；
3、熟悉医疗器械的相关法律法规；
4、接受过ISO13485体系培训或有审核员证者优先；
职位福利：五险一金、全勤奖、交通补助、餐补、通讯补助、员工旅游