江苏省| 人数: 1|
经验:1-3年|
性别:不限|
年龄:不限|
学历:本科|
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职位描述
岗位职责:1.熟悉QC化验室日常工作的流程,能独立完成理化类、仪器类的实验操作和检验项目。
2.熟悉原料药分析的相关流程,包括分析方法验证、稳定性研究。
3.完成部门安排的原料药新品质量研究项目,分析和解决项目中存在的问题。
4.起草各类质量标准,检验规程和检验记录。
5.起草稳定性考察方案,按方案实施,对稳定性数据汇总、分析,形成报告。评估方法学验证的结果。
6.熟悉分析仪器,负责仪器的验证、维保、故障排查等工作。
任职资格:1.本科生学历(第一学历),化学、药学、生物学等相关专业,5年以上药品分析检验工作经验; 硕士学历,化学、药学、生物学等相关专业,3年以上工作经验;
2.熟悉相关的GMP法规、了解药物分析各项技术指导原则。熟悉各国药典。
3.熟悉化学分析和仪器分析,较强的分析问题和解决问题的能力。
4.熟悉原料药检验的相关流程,包括方法学验证、稳定性研究等。
5.有上进心,责任心,具良好的团队精神和协调能力。
6.良好的语言组织能力。
薪资福利:月薪:8K-10K, 五险一金
工作地点
江苏省苏州市常熟市