可居家办公。
职责描述：
1、负责独立进行临床试验数据管理工作（主要包括但不限于：病例报告表设计和填写指南撰写/审核；数据库建立、修改及核查程序的测试撰写/审核；数据管理计划、数据核查计划等相关文档撰写/审核）；
2、按计划进行数据管理和核查，对可疑数据发出质疑；
3、及时与研究者和CRC等成员进行沟通，在规定的时间内解决数据质疑并更新数据；
4、 完成临床试验数据管理档案的建立及文件归档；
5、培训参与临床试验数据管理的相关人员；
6、参与组织数据管理相关会议完成上级领导所布置的各项工作。
任职要求：
1、专业：医学、生物和数据管理相关专业，临床医学、公共卫生、流行病学和卫生统计学专业优先；
2、经历：2年以上临床试验行业数据管理相关工作经验，肿瘤、儿科、罕见病项目经验更佳；
3、性格：工作认真有耐心、非常注重细节，责任心极强，良好的沟通和团队协作能力，能够承受工作压力，能够适应高度精确性以及严格质量控制的工作方式；
4、技能：具备工作文件撰写、审核能力。能够熟练使用常用办公软件，能够熟练使用数据管理和统计分析工具优先，如：各类EDC系统、SAS或spss等。